血友病概述
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。
- 发病部位在哪里？血液
- 应该挂什么科？血液内科
- 有什么典型症状？脊髓出血、血汗、关节强硬、肌衄、出血、肌肉出血、关节纤维变性
- 应该做哪些检查项目呢？血常规
- 这样的病症传染吗？该病不具有传染性
- 高发人群？婴幼儿及儿童
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