凝血功能障碍性疾病概述
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
- 发病部位在哪里？血液
- 应该挂什么科？血液内科
- 有什么典型症状？皮疹
- 应该做哪些检查项目呢？血常规
- 这样的病症传染吗？该病不具有传染性
- 高发人群？所有人群
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